domingo, 13 de febrero de 2011

Que verano...

Este verano lo empece con el pie izquierdo... en diciembre cai enferma con algo similar a la influenza que me hizo muy mal. Posterior a eso me visitó esta querida compañera de vida con tres lesiones milimetricas que lo que más me causaron fue un cansancio atroz, la visión un poco distorsionada (a la hora de más calor veia doble) y mareos cuando me levantaba de la cama, pero que me costaron una "internada" de 3 días con corticoides a la vena.

Menos mal que despues de eso me empecé a sentir mejor, volví a trabajar en algunos días como siempre, pero a la semana siguiente me dio una sinusitis tremenda... y a la semana que llevaba con sinusitis (y tratamiento antibiótico), empece a sentir que me mareaba cuando caminaba... cosa que no me había pasado y que puede resultar de lo más invalidante que hay...

Naturalmente me internaron de inmediato y la resonancia mostró una nueva lesión, que no medía ni siquiera un milimetro, pero que estaba tan mal ubicada (en el cerebelo) que no podía caminar sin marearme... es más, me mareaba estando acostada...

Y así tuve mis tres nuevas dosis de corticoides y estoy aquí con licencia esperando leeeeeentamente (primera vez en la vida que estoy tanto tiempo esperando que mi recuperación se vuelva realidad) que todo se vuelva normal. La doctora dice que por el tamaño de la lesión, se regenerará por completo, pero que lo que ella no sabe es cuanto tiempo se demore... y aqui hay temperaturas de 34° porque estamos en pleno verano...

Este verano ha sido duro, no sólo para mi, porque al final cae toda la familia en lo mismo. Me da una pena por mis hijos que han estado todo el año esperando por las vacaciones y como estoy no podremos hacer nada... mi mamá que está muy precocupada pero no puede hacer mucho... mi marido que se ha llevado toda la carga solo...

No se como miercale he mantenido mi ánimo intacto... aunque ya dos semanas encerrada en mi casa, porque sola no puedo andar ni puedo manejar, si han afectado un poco mi caracter y ando un poco intolerante. Pero he tratado de hacer lo mejor posible para que mis hijos sigan teniendo tooodas sus rutinas normales, aunque la mamá no se sienta bien...

Lo único que saqué en claro de todo esto, es que a mi EL COPAXONE no me sirve para nada... y con lo cómodo que era usarlo... ahora no se cual será la alternativa de tratamiento, porque el avonex lo suspendí porque yo no era capaz de ponermelo sola... pero es verdad que el interferon sí me sirvio... la doctora hablo de un tratamiento oral que va a llegar, me hablo del rebiff que es subcutaneo pero que sigue siendo interferon... hasta habló de quimiotareapia... tambien he pensado en la operacion CCSVI, pero aun no tengo claro si lo que hace es ayudar a mejorar los síntomas o ayuda a producir menos brotes...

Bueno, por ahora seguiré empeñada en mi recuperación...

1 comentario:

Anónimo dijo...

sigue, sigue, sigue sigue adelante ... no esta vencido el que sigue luchando , vamos arriba !!! ... nunca te des por vencida ... solo hay una tu en este mundo , pelea , pelea con fuerza ya todo va a estar mejor ... hay dias en que no recuerdas esta enfermedad , pelea por tener uno o dos o mas de esos ... y si es de eso que esta hecha esta vida de algunos dias buenos ...

sigue adelante , sigue peleando